Série · Biologie cellulaire et moléculaire
Collagène
Dans Sciences
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Série « Collagène » sur Wikicard : 67 cartes tirées de Wikipédia, dont Collagène, Ostéogenèse imparfaite, Dermatite atopique. Terminée, elle donne un badge brodé « Or », dessiné pour elle.
Ses cartes les plus connues
CollagèneLégendaireLe collagène est une protéine structurale, le plus souvent présente sous forme fibrillaire.
Ostéogenèse imparfaiteLégendaireL’ostéogenèse imparfaite, appelée aussi « maladie des os de verre », est un groupe de maladies caractérisées par une fragilité osseuse excessive, due à un défaut congénital…
Syndrome d'Ehlers-DanlosÉpiqueLes syndromes d'Ehlers-Danlos (SED), ou EDS (en anglais, pour Ehlers-Danlos syndrome) regroupent des affections toutes d'ordre génétique, rares ou orphelines, nommées d'après les…
Dermatite atopiqueÉpiqueLa dermatite atopique (ou eczéma atopique, ou dermite du nourrisson, anciennement eczéma constitutionnel) est une maladie touchant la peau et atteignant préférentiellement les…- Dystrophie musculaireÉpiqueDystrophie musculaire Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Les dystrophies musculaires (ou myodystrophies) sont un groupe de myopathies…
ÉpididymiteÉpiqueL'épididymite est une inflammation de l'épididyme (située au sommet du testicule).
Néphropathies par anomalie du collagène IVÉpiqueLes néphropathies par anomalie du collagène IV comprennent un ensemble de manifestations cliniques qui vont du syndrome d'Alport à une simple hématurie manifestation de la….jpg?width=320)
Maladie de DupuytrenÉpiqueLa maladie de Dupuytren ou contracture de Dupuytren ou maladie du Viking est une fibrose rétractile de l'aponévrose palmaire (une membrane située entre les tendons fléchisseurs et…
Maladie de Legg-Calvé-PerthesÉpiqueLa maladie de Legg-Calvé-Perthes ou ostéochondrite primitive de hanche est une maladie de la hanche qui touche les enfants.
OstéochondriteÉpiqueL'ostéochondrite ou ostéochondrose est une anomalie de la croissance de l'os et du cartilage, qui touche les enfants humains (5 à 12 ans majoritairement) et les jeunes adultes,…
Syndrome de SticklerÉpiqueLe syndrome de Stickler est une maladie d'origine génétique du tissu conjonctif caractérisée par le docteur Gunnar B.
Pemphigoïde bulleuseÉpiqueLa pemphigoïde bulleuse (PB) est une maladie rare.- Épidermolyse bulleuse dystrophiqueRareL'épidermolyse bulleuse dystrophique (en anglais, dystrophic epidermolysis bullosa ou DEB) est une maladie génétique se divisant en trois sous types : l'épidermolyse bulleuse…
Maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaireRareLa maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire, anciennement syndrome pneumo-rénal de Goodpasture, est une maladie très rare d'origine auto-immune associant une…- Syndrome d'Ehlers-Danlos type vasculaireRareLe syndrome d'Ehlers-Danlos de type vasculaire est, dans le groupe des syndromes d'Ehlers-Danlos, la forme la plus grave de ce groupe de maladies, avec une très forte prévalence…
Syndrome AllgroveRareLe syndrome Allgrove, aussi appelé syndrome AAA, syndrome triple A, syndrome d'achalasie-addisonisme-alacrymie, syndrome des 2A, syndrome des 3A ou syndrome des 4A, est une…
Dysplasie polyépiphysaireRareDysplasie polyépiphysaire multiple Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) La dysplasie épiphysaire multiple ou maladie de Fairbank est une…- Myopathie de BethlemRareLa myopathie de Bethlem est une maladie génétique musculaire de transmission autosomique dominante en rapport avec des mutations des gènes COL6A1, COL6A2 et COL6A3 codant le…
- Collagène type IRareLe collagène type I (collagène de type I ou collagène I) est l'un des 28 types de collagène.
- Collagène type VIPeu communeLe collagène VI est une forme de collagène principalement associée à la matrice extracellulaire du muscle squelettique.
- Maladies héréditaires du collagènePeu communeLes maladies héréditaires du collagène ou collagénopathies regroupent les maladies par mutation d'un des gènes codant le collagène.
- FibrochondrogenèsePeu communeLe fibrochondrogenèse est un nanisme létal très rare.
COL1A1Peu communeLe COL1A1 est un gène situé sur le chromosome 17 humain codant les chaines pro-alpha 1 du collagène de type I (en).- Dysplasie de KniestPeu communeLa dysplasie de Kniest est une maladie osseuse rare liée au collagène type II causée par la mutation du gène COL2A1.
- Dystrophie congénitale musculaire d'UllrichPeu communeLa dystrophie congénitale musculaire d'Ullrich est une maladie génétique musculaire de transmission autosomique récessive en rapport avec des mutations des gènes COL6A1, COL6A2,…
COL3A1Peu communeCOL3A1 est un gène situé sur le chromosome 2 humain.- HypochondrogenèsePeu communeL'hypochondrogenèse est une maladie génétique rare caractérisée par un nanisme micromélique sévère.
COL5A1Peu communeCOL5A1 est un gène situé sur le chromosome 9 humain.
COL1A2Peu communeLe COL1A2 est un gène situé sur le chromosome 7 humain codant les chaines pro-alpha 2 du collagène de type I (en).
COL11A1Peu communeCOL11A1 est un gène situé sur le chromosome 1 humain.
COL17A1Peu communeCOL17A1 est un gène à produit protéique situé sur le chromosome 10 humain.
COL2A1Peu communeCOL2A1 (ou STL1), anciennement AOM ou SEDC, est un gène avec produit protéique.
COL4A1Peu communeCOL4A1 est un gène situé sur le chromosome 13 humain.
COL5A2Peu communeCOL5A2 est un gène situé sur le chromosome 2 humain.- COL4A4Peu communeCOL4A4 est un gène situé sur le chromosome 2 humain.
COL24A1Peu communeCOL24A1 est un gène situé sur le chromosome 1 humain.- COL4A3Peu communeCOL4A3 est un gène avec produit protéique situé sur le chromosome 2 humain.
COL22A1Peu communeCOL22A1 est un gène situé sur le chromosome 8 humain.
COL4A5Peu communeCOL4A5 est un gène situé sur le chromosome X humain.- COL4A6Peu communeCOL4A6 est un gène avec produit protéique.
COL7A1Peu communeCOL7A1 est un gène situé sur le chromosome 3 humain.
COL12A1Peu communeCOL12A1 est un gène situé sur le chromosome 6 humain.
COL6A1CommuneCOL6A1 est un gène situé sur le chromosome 21 humain.- COL26A1CommuneCOL26A1 est un gène situé sur le chromosome 7 humain.
- COL11A2CommuneCOL11A2 est un gène situé sur le chromosome 6 humain.
- COL9A2CommuneCOLA1 est un gène situé sur le chromosome 1 humain.
- COL16A1CommuneCOL16A1 est un gène situé sur le chromosome 1 humain.
COL10A1CommuneCOL10A1 est un gène situé sur le chromosome 6 humain.
COL5A3CommuneCOL5A3 est un gène situé sur le chromosome 19 humain.- COL28A1CommuneCOL28A1 est un gène avec produit protéique situé sur le chromosome 7 humain.
COL14A1CommuneCOL14A1 est un gène situé sur le chromosome 8 humain.- COL8A2CommuneCOL8A2 est un gène situé sur le chromosome 1 humain.
COL20A1CommuneCOL20A1 est un gène situé sur le chromosome 20 humain.
COL8A1CommuneCOL8A1 est un gène situé sur le chromosome 3 humain.
COL25A1CommuneCOL25A1 est un gène situé sur le chromosome 4 humain.- COL19A1CommuneCOL19A1 est un gène situé sur le chromosome 6 humain.
COL9A1CommuneCOL9A1 est un gène situé sur le chromosome 6 humain.
COL23A1CommuneCOL23A1 est un gène avec produit protéique situé sur le chromosome 5 humain.- COL9A3CommuneCOL9A3 est un gène situé sur le chromosome 20 humain.
COL4A2CommuneCOL4A2 est un gène avec produit protéique situé sur le chromosome 13 humain.
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