Série · Médecine
Malformations
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Série « Malformations » sur Wikicard : 66 cartes tirées de Wikipédia, dont Cryptorchidie, Syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser, Syndrome de Wolf-Hirschhorn. Terminée, elle donne un badge brodé « Argent », dessiné pour elle.
Ses cartes les plus connues
DysplasieÉpiqueUne dysplasie est une lésion liée à une anomalie survenant lors du développement d'un tissu ou d'un organe.
CryptorchidieÉpiqueLa cryptorchidie, appelée aussi trouble de la migration du testicule, ou plus communément testicule mal descendu, est l'absence d'un ou des deux testicules dans le scrotum…
Syndrome de Rokitansky-Küster-HauserÉpiqueLe syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser, de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) ou agénésie de Müller est une forme d'intersexuation qui se définit par une absence congénitale…
Syndrome de Wolf-HirschhornÉpiqueLe syndrome de Wolf-Hirschhorn est une maladie chromosomique associant : faciès caractéristique ; retard de croissance intra-utérin suivi d’un retard de croissance post-natal ;…- MicrophtalmieÉpiqueLa microphtalmie est la réduction des dimensions du globe oculaire dans ses différents diamètres, due à une anomalie congénitale.
- BrachycéphalieRareLa brachycéphalie (littéralement « qui a le crâne court » du grec ancien brakhus, court et kephalê, tête) est un aspect morphologique des crânes plus larges que profonds.
Trisomie 18RareTrisomie 18, est une anomalie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome surnuméraire pour la 18e paire.
MalformationRareUne malformation est une anomalie (dysgenèse, anomalie du développement, altération morphologique) congénitale, c'est-à-dire acquise in utero, d'un tissu ou d'un organe du corps…
Syndrome de CostelloRareLe syndrome de Costello, ou syndrome facio-cutanéo-squelettique, est une maladie rare qui se révèle dans les premiers mois de la vie et se caractérise par un retard de croissance…
Syndrome de PolandRareLe syndrome de Poland est une maladie rare congénitale, de cause inconnue.
Transposition des gros vaisseauxRareLa transposition des gros vaisseaux (TGV) ou discordance ventriculo-artérielle dans la nomenclature actuelle est la malformation cardiaque congénitale cyanogène (responsable d’une…- EctopieRareL'ectopie est, de manière générale, la position anormale d'un organe.
Anémie de Blackfan-DiamondRareL'anémie de Blackfan-Diamond (ABD) est une maladie génétique rare.
Maladie de La PeyronieRareLa maladie de La Peyronie (aussi appelé Induratio penis plastica) est une sclérose des corps caverneux, responsable d'une déviation de la verge en érection.
PhocomélieRareLa phocomélie (du grec φώκη (phốkê), phoque et μέλος (mélos), membre) est une malformation par phénocopie (une anomalie du développement) durant la grossesse.
Malformation artérioveineuseRareUne malformation artérioveineuse ou malformation artério-veineuse, abrégée en M.A.V, est un lien anormal entre les artères et les veines.
Tissu mammaire surnuméraireRareLe tissu mammaire surnuméraire est situé sur une de ces lignes mammaires, il s'agit d'un tissu mammaire accessoire.- Syndrome de Pierre RobinRareLe syndrome de Pierre Robin se caractérise par des malformations du menton et du palais, associées à des difficultés alimentaires et respiratoires chez le nouveau-né, parfois…
Nanisme (médecine)RareLe nanisme désigne une croissance inférieure de plus de 20 % à la taille moyenne normale (normalité statistique).
SynophridieRareUne synophridie (synophris ou synophrys) ou monosourcil est une présentation rare de l’implantation pilaire de la région intersourcilière, caractérisée par la confluence des deux…
Atrésie de l'œsophagePeu communeL'atrésie de l'œsophage est une malformation congénitale (c'est-à-dire présente dès la naissance) qui consiste en l'interruption de l'œsophage.- Syndrome de Townes-BrocksPeu communeLe syndrome de Townes-Brocks est un syndrome associant : des anomalies anales ; des anomalies auriculaires ; des anomalies des mains ; des troubles de l'audition.
Syndrome de Klippel-TrenaunayPeu communeLe syndrome de Klippel-Trenaunay est un syndrome congénital apparaissant dans le développement embryonnaire et qui se caractérise par l'association d'une hypertrophie des tissus…- Promandibulie habsbourgeoisePeu communeLa promandibulie habsbourgeoise, aussi appelée mâchoire de Habsbourg ou prognathisme habsbourgeois (ou autrichien), est une malformation héréditaire retrouvée dans la famille de…
AniridiePeu communeL’aniridie est un ensemble de malformations congénitales comprenant l’absence totale d’iris.
Syndrome de Klippel-FeilPeu communeLe syndrome de Klippel-Feil ou SKF (en anglais, Klippel-Feil syndrome ou KFS) est une condition caractérisée par un défaut de segmentation des somites cervicaux, résultant en une…
Syndrome de MöbiusPeu communeLe syndrome de Möbius ou Moebius ou encore maladie du sourire est une maladie génétique congénitale extrêmement rare.- Ectopie testiculairePeu communeL'ectopie testiculaire désigne toute position anormale du testicule (hors du scrotum).
Hernie diaphragmatique congénitalePeu communeLa hernie diaphragmatique congénitale (HDC), est une absence de la fermeture du canal pleuropéritonéal entre 9 et 10 semaines de grossesse.
Sinus préauriculairePeu communeUn sinus préauriculaire ou fistule pré-hélicéenne est une malformation congénitale, décrite pour la première fois en 1864 par Van Heusinger, qui se traduit par la présence d'un…
Séquestration pulmonairePeu communeUne séquestration pulmonaire, aussi appelée séquestre pulmonaire, est une malformation congénitale du poumon où une partie du tissu pulmonaire n'est pas connecté à l'arbre…- Syndrome des canaux de Müller persistantsPeu communeLe syndrome des canaux de Müller persistants, ou syndrome de persistance des canaux de Müller est une malformation congénitale rare atteignant les organes génitaux masculins.
HyperdontiePeu communeL'hyperdontie (ou polydontie) est un trouble du développement dentaire caractérisé par la présence de dents surnuméraires par rapport à une dentition normale (32 dents en moyenne…
PolymicrogyriePeu communeLa polymicrogyrie est principalement une anomalie de l'organisation corticale des neurones probablement par un trouble de la migration des neurones à l'origine des dernières…- Agénésie rénalePeu communeL’agénésie rénale correspond à un développement insuffisant du rein durant la vie fœtale.
Myrtle CorbinPeu communeMyrtle Corbin, née en 1868 dans le comté de Lincoln (Tennessee), est la septième enfant de Nancy et William Corbin.- ScaphocéphaliePeu communeLa scaphocéphalie, ou dolichocéphalie isolée, ou encore synostose sagittale non syndromique, est un type de craniosténose caractérisé par un rétrécissement transversal et une…
- Atrésie des choanesPeu communeL'atrésie des choanes (ou atrésie choanale) est un rétrécissement ou une absence de communication entre la cavité nasale et le nasopharynx .
Syndrome de Prune BellyPeu communeLe syndrome de Prune Belly (syndrome prune belly ou syndrome de ventre en pruneau) est l'association d'une aplasie des muscles de la paroi abdominale avec des anomalies…- Angiome caverneuxPeu communeL’angiome caverneux aussi dénommé « Malformation caverneuse cérébrale » ou « cavernome cérébral » est une malformation vasculaire localisée essentiellement dans le cerveau.
Oreille de MozartPeu communeL'oreille de Mozart ou oreille de Wildermuth est une malformation congénitale de l'oreille externe qui modifie l'aspect du pavillon..jpg?width=320)
Kyste bronchogéniquePeu communeUn kyste bronchogénique est une anomalie congénitale de la trachée et des bronches se traduisant par une poche liquidienne appendue à l'arbre bronchique, le plus souvent dans le…
SymbrachydactyliePeu communeLa symbrachydactylie est une malformation non héréditaire, habituellement unilatérale, touchant le plus souvent une main et plus rarement un pied.
Mary Ann BevanPeu communeMary Ann Bevan, née le 20 décembre 1874 et morte le 26 décembre 1933, est une mère de famille anglaise qui, après avoir vécu une existence traditionnelle entre son mari, ses…- Malformations congénitales du système nerveux centralPeu communeLes malformations congénitales du système nerveux central ne sont pas nécessairement causées par un simple facteur, mais peuvent être influencées par des conditions héréditaires…
Hétérotopie (médecine)Peu communeL’hétérotopie, parfois appelée choristome, est un terme médical désignant une anomalie congénitale de la situation d'un organe ou d'un tissu qui se retrouve à un endroit du corps…
Syndrome de Barber–SayPeu communeLe syndrome de Barber-Say (SBS) est une maladie congénitale très rare associée à une pilosité excessive (hypertrichose), une peau fragile (atrophique), des déformations des…
Kyste du tractus thyréoglossePeu communeLe kyste du tractus thyréoglosse (KTT) est le plus fréquent des kystes du cou, représentant près de 70 % des anomalies congénitales de cette région anatomique..jpg?width=320)
Violetta (artiste de cirque)Peu communeVioletta, est une chanteuse allemande atteinte du syndrome tetra-amélie, exhibée comme « monstre de foire » dans l'entre-deux-guerres.
Pterygium colliPeu communeLe pterygium colli est une malformation congénitale où le cou du sujet paraît court, large et bridé, quasi « palmé ».
Syndrome cardio-facio-cutanéPeu communeLe syndrome cardiofaciocutané est caractérisé par des anomalies cardiaques (anomalies des valves cardiaques, communication interventriculaire et interauriculaire, cardiomyopathie…- Syndrome 3CPeu communeLe syndrome 3C est l'association de : malformations Cardiaques hypoplasie du Cervelet dysmorphie Craniofaciale.
DipygusCommuneLe dipygus est une maladie rare où certains des tissus embryonnaires qui se développent dans la colonne vertébrale inférieure, les organes génitaux et les organes abdominaux…- Transposition corrigée des gros vaisseauxCommuneLa transposition corrigée des gros vaisseaux est une affection congénitale qui touche essentiellement les sujets de sexe masculin.
IsochromosomeCommuneUn isochromosome est une anomalie structurelle déséquilibrée dans laquelle les bras du chromosome sont des images miroir l'un de l'autre.- Anomalies de fermeture de la paroi antérieureCommuneLes anomalies de fermeture de la paroi antérieure comprennent l'ensemble des troubles de la fermeture de la paroi antérieure de l'abdomen et du thorax au cours de l'embryogenèse.
Atrésie intestinaleCommuneL'atrésie intestinale est une malformation congénitale des intestins qui provoque une occlusion intestinale chez le nouveau-né .- HypercondylieCommuneL'hypercondylie mandibulaire (mâchoire) est une malformation due à un excès de croissance du cartilage condylien qui peut être soit : primitif (hyperactivité du cartilage de…
- Syndrome de Carey-Fineman-ZiterCommuneLe syndrome de Carey-Fineman-Ziter est une maladie rare caractérisée par l'association de plusieurs anomalies : une micrognathie, une séquence de Moébius, une myopathie, une…
- Anomalie branchialeCommuneLes anomalies branchiales sont des anomalies congénitales rares correspondant à une persistance des restes de l'appareil branchial qui auraient dû être totalement résorbés lors de…
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